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  • 关于通讯召开广东省药学会十七届理事会第十九次常务理事会会议审议医学护肤品专业委员会换届事项的通知

    各位常务理事:第十七届理事会于2014年6月5日正式成立。随后各专业委员会相继成立。根据本会“章程”和《广东省药学会促进专业委员会发展方案》的有关规定,专业委员会每届任期3年。本届医学护肤品专业委员会已任期届满,申请进行换届改选,同时召开学术年会。该专委会于2017年11月12日召开了工作会议,讨论有关换届准备事项...

    发布时间:2018-02-08 16:11:11 | 浏览:647
  • 关于成立广东省药学会区域伦理委员会的通知

    为了满足新形势下医药研发领域加速创新发展对医学伦理管理的需求,根据2017年10月8日两办发布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》精神,经本会研究,决定成立“广东省药学会区域伦理委员会”。区域伦理委员会应严格执行国家有关法律法规,并遵循国际涉及人的研究法规和伦理指南,建立相应的管理制度和标准操作...

    发布时间:2018-01-30 14:31:59 | 浏览:4748
  • 2018年本会获批继续医学教育项目

    广东省药学会2018年获批继续医学教育项目汇总表.xls

    发布时间:2018-01-29 11:15:15 | 浏览:1175
  • 关于召开全省药物临床试验机构工作会议暨第五届广东省药物临床试验研讨会的通知

    各有关单位:为总结2017年全省药物临床试验管理工作,宣传解读最新国家药物临床试验管理新政策,广东省药学会药物临床试验专业委员会定于2018年1月30日在广州召开“全省药物临床试验机构工作会议暨第五届广东省药物临床试验研讨会”,现将会议有关事项通知如下:一、会议内容(一)总结2017年全省药物临床试验管理工作(二)...

    发布时间:2018-01-25 15:22:48 | 浏览:1404
  • 2017年全国中药材及饮片质量和检验工作研讨会在广州召开

    2018年1月3-5日,由中国食品药品检定研究院主办,广东省药学会药物分析专业委员会承办的“2017年全国中药材及饮片质量和检验工作研讨会”在广州召开。来自全国55个省、市级检验院(所)以及广东省食品药品监督管理局、广州市食品药品监督管理局等单位的116位人员参加了此次会议。中国食品药品检定研究院中药民族药检定所马...

    发布时间:2018-01-12 16:32:43 | 浏览:1570
  • 关于组建广东省药学会区域伦理委员会的通知

    各有关单位:为了满足新形势下医药研发领域发展对医学伦理管理的要求,根据2017年10月8日两办发布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,本会药物临床试验专业委员会决定组建“广东省药学会区域伦理委员会”。其主要职责为接受机构或注册申请人委托对临床试验方案进行伦理审查;指导临床试验机构伦理审查工作;...

    发布时间:2018-01-03 15:01:11 | 浏览:2462
  • 关于印发《药物临床试验设备仪器校检•广东共识》的通知

    各医疗机构、医药企业和医药科研院所:临床试验涉及的仪器设备是否有定期进行检定或校准,是保证临床试验数据真实可靠的重要一环,但目前临床试验相关仪器设备的检定或校准尚缺乏指南供临床试验各方借鉴与遵循。为了明确仪器设备检定校准的相关概念、一般原则和通常做法,使得临床试验中相关工作具有可操作性,最终保证临床试验数据的真实可...

    发布时间:2017-12-28 11:00:37 | 浏览:4410
  • 关于印发《围手术期血糖管理医-药专家共识》的通知

    各医疗机构:本会2015年提出设立外科药师,全面管理围手术期用药的理念,许多医疗机构的临床药师进行了富有成效的围手术期用药管理工作。血糖异常增高是围手术期的常见问题。大量证据表明,围手术期血糖异常增加手术患者的死亡率,增加感染、伤口不愈合以及心脑血管事件等并发症的发生率,延长住院时间,影响远期预后。通过合作药物治疗...

    发布时间:2017-12-25 16:42:39 | 浏览:3217
  • 关于举办2017年全国中药材及饮片质量高端研讨会的通知

    各省级(含副省级)食品药品检验所(院),总后、武警药品检验所:为加强学习和交流检验技术及工作经验,本会药物分析专业委员会拟举办“2017年全国中药材及饮片质量和检验工作研讨会”。现将有关事宜通知如下:一、会议时间和地点会议时间:2018年1月3-5日;1月3日报到。会议地点:广州市嘉逸豪庭酒店四楼豪庭厅(地址:广州...

    发布时间:2017-12-22 15:32:52 | 浏览:729
  • 关于印发《药物临床试验文档目录•广东共识》的通知

    各医疗机构、医药企业和医药科研院所:药物临床试验资料是试验全过程的记录及体现,规范统一的试验资料有利于促进临床试验的顺利进行。但目前各机构及各伦理委员会对试验资料的要求迥异,试验申办者递交的资料也形式不一,造成相关资料管理混乱,影响临床试验的进行。 为了使试验资料符合GCP规定,增加临床试验的可操作性,以期更好地管...

    发布时间:2017-12-22 15:13:08 | 浏览:2292
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