关于征集“第一届药物杂质分析分离学术研讨会”会议论文和口头报告通知
自国家药品审评中心（CDE）对杂质研究的要求开始提升，整个制药行业掀起了杂质研究热潮。药物杂质的研究是药品研发的一项重要内容，贯穿于药品研发的整个过程，涵盖范围包括新的及仿制化学原料药及制剂。如何规范地进行杂质的研究，并将其控制在一个安全、合理的限度范围之内，直接关系到上市药品的质量及安全性，也是药物质量控制的重点。
本届研讨会将围绕药物杂质研究的政策法规要求、未来发展方向，如何进行药物杂质分析分离以及研究中的使用的新技术、新设备等关键性问题等议题进行交流和探讨。同时将举行“药物杂质分析分离实验技术培训班”，现向各药学专业的高校和制药企业征集会议论文和口头报告。有关事项安排如下：
一、会议论文主题：
1. 药物分析分离相关的综述或研究论文。
2. 原料药中杂质检测方法和质量控制；
3. 制剂杂质的分析和检测方法；
4. 药物杂质分离纯化的新技术、新设备的应用；
5. 药物杂质研究有关案例分享；
6. 手性杂质的研究思路、方法和策略；
7. 其他与药物质量控制相关的综述或论文。
应征论文请于8月15前将电子Word文稿发至ljruan@chiral-se.com邮箱，主题注明“第一届药物杂质分离研讨会论文投稿”，所有投稿将进行评选，符合标准的全部收录到《第一届药物杂质分析分离学术研讨会会刊》中，并对评出的优秀论文在大会上进行表彰、奖励，未发表过的优秀论文将推荐到《今日药学》杂志优先刊发。
二、口头报告主题
1. 药物杂质研究的政策、法规解析。
2. 药物杂质研究有关案例分享；
3. 色谱分离分析发展相关的技术报告。
口头报告请于8月20日前将电子PPT文稿发至ljruan@chiral-se.com邮箱，主题注明“第一届药物杂质分离研讨会口头报告投稿”，优秀报告的作者将被邀请作10分钟的口头报告。
欢迎广大药学相关专业的老师、在读研究生、制药企业的技术专家踊跃投稿，积极参会！
三、联系方式
1．投稿联系人：阮秘书，邮箱：ljruan@chiral-se.com;
2．会务联系人：
阮秘书 181-2683-3893 ljruan@chiral-se.com;
陈经理 189-2220-4815 xichen@chiral-se.com。
3．联系地址：广东省广州市黄埔区科学城揽月路3号国际企业孵化器F栋310。
4．通知链接网址：
《第一届药物杂质分析分离学术研讨会暨实验技术培训班通知（第一轮）》 http://www.sinopharmacy.com.cn/notification/1275.html；
《今日药学》杂志投稿网址：http://www.jinriyaoxue.com。
附件：第一届药物杂质分析分离学术研讨会介绍
广东省药学会
2018年5月23日
附件：
第一届药物杂质分析分离学术研讨会介绍
“第一届药物杂质分析分离学术研讨会暨实验技术培训班”是由广东省药学会药物手性专业委员会于2017年组织发起、举办，得到了珠三角地区高校、制药企业药学界的积极响应和大力支持。会议旨在为制药企业、高校、科研院所等提供优质的学术与技术交流平台，推动药学学术发展，提高药物研发和质量水平。根据当前药物研发和质控方面存在的重点、热点和难点问题选定会议主题进行研讨、交流，以达到共同提高的目的。
本届学术研讨会受到省药监局领导、高校教授、制药企业专家的瞩目，会议邀请陈新滋院士、姚新生院士为学术指导专家，省市药监局领导解析药物研究开发的政策和法规要求，高校和制药企业专家分享最新技术和应用案例。为制药企业、高校、科研院所等提供优质的学术与技术交流平台。
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