广东省药学会儿童内分泌遗传代谢专家委员会学术会议暨省级继续教育学习班在广州顺利召开

为进一步规范儿童内分泌遗传代谢领域常见疾病和罕见病的临床管理，探讨儿童内分泌疾病用药的合理性与多学科协作机制，提升诊疗水平，由广东省药学会主办，广东省药学会儿童内分泌遗传代谢专家委员会承办的“广东省药学会儿童内分泌遗传代谢专家委员会学术会议暨继续教育学习班”于2025年3月23日在广州顺利召开。本次会议以“前沿、协作、规范”为主题，聚焦儿童内分泌遗传代谢领域的最新诊疗进展、多学科协作机制及药学管理优化，特别邀请了国内多位知名专家进行专题报告和学术分享，会议内容精彩丰富。

会议首先由儿童内分泌遗传代谢专委会主任委员、大会主席朱顺叶教授致欢迎辞。本次会议还非常荣幸地邀请到广东省药学会副理事长兼秘书长郑志华致辞。郑秘书长回顾了儿童内分泌遗传代谢专家委员会自2023年2月成立以来的工作情况，对专委会在学术交流、科普公益、下沉基层等领域取得的成果予以肯定，鼓励专委会继续在药学与临床的协同合作方面贡献力量。

儿童内分泌遗传代谢专委会主任委员朱顺叶教授致辞

广东省药学会副理事长兼秘书长郑志华致辞

领导致辞后，进入会议的学术环节。首先，来自广州医科大学附属妇女儿童医疗中心的孟岩教授带来《常见骨骼系统遗传病的诊断和遗传咨询》的讲座，为大家详细介绍了软骨发育不良、X连锁低血磷性佝偻病、成骨不全症等几种相对常见骨病，特别强调了遗传咨询和产前诊断的重要性。接着，中山大学附属第三医院朱顺叶教授通过《儿童性发育异常的诊治》为大家详细介绍了性发育异常的临床评估流程，强调了在性别认定及性别再修正方面需要慎重考虑，同时在治疗方面应采取内分泌治疗、手术干预和肿瘤风险管理的综合管理策略。来自中山大学附属第三医院的林娟教授通过《海神综合征病例分享》分享了一例因“全身多处包块6年余”就诊的患儿确诊为Proteus综合征（海神综合征）的诊疗经过，详细讲述了海神综合征这一罕见病的典型三联征、临床评分标准、诊断标准和鉴别诊断，并倡导多学科协作的个体化管理。中山大学孙逸仙纪念医院的梁立阳教授为大家带来了《重组人生长激素临床应用的安全性思考》的讲座，她指出我国相关临床指南和共识均强调在rhGH治疗前全面评估与治疗过程中定期监测的重要性。接下来，来自河南省儿童医院的卫海燕教授带来了《急危重症状态下肾上腺皮质功能的评估及处理》的精彩讲座，卫教授详细讲解了不同类型肾上腺皮质功能减退的发生机制、临床表现和诊断标准。来自中山大学附属第三医院的唐本玉教授进行了《矮小都能打生长激素吗？》的讲座，强调不是所有矮小疾病适用生长激素治疗，必须重视矮小病因学诊断。中山大学附属第一医院的蒋小云教授通过《儿童高血压的再重视》详细讲解了儿童高血压的评估流程，并强调儿童高血压的个体化治疗。广州市第一人民医院的于力教授通过《儿童遗尿症的诊治进展》的讲座为大家介绍了儿童夜遗尿症，并详细讲解了儿童夜遗尿症的评估和诊断流程及个体化治疗方案。

讲者风采1

讲者风采2

接着，会议进入到重要环节——广东省遗尿疾病定点诊治单位授牌仪式。首先由中山大学附属第一医院儿科主任蒋小云教授进行广东省遗尿症的现状和发展及遗尿症直通车情况介绍。其后，中山大学附属第三医院儿童医学中心的牟一坤教授介绍了本中心遗尿专科门诊的工作进展与经验。广州市第一人民医院的于力教授代表广东省儿童遗尿管理专家协作组宣读授予中山大学附属第三医院儿童医学中心遗尿专科门诊“广东省遗尿疾病定点诊治单位”称号的决议。最后，由蒋小云教授、于力教授上台共同授牌，由中山三院儿童医学中心主任陈壮桂教授、遗尿专科门诊负责人牟一坤教授上台接受授牌。

广东省遗尿疾病定点诊治单位授牌仪式

授牌仪式结束后，继续进行学术会议环节。中山大学附属第三医院陈壮桂教授通过《儿童呼吸过敏与肥胖：挑战与对策》指出对于同时患有肥胖及哮喘的儿童患者，其治疗与管理具有很大的挑战性，在儿童肥胖哮喘的全程管理中要做好识别、对症、对因以及全病程管理。中山大学附属第六医院的黎小妍教授为大家带来《儿童内分泌疾病药物治疗方案的个体化管理与优化》的讲座，详细介绍了儿童内分泌常见疾病在治疗过程中可提供的用药监护以及治疗过程中药学服务的要点。最后，来自广州医科大学附属妇女儿童医疗中心的莫小兰教授带来《儿童罕见病用药保障及服务》学术讲座，介绍了国家和广东省在对罕见病治疗可及和可负担的保障政策，力求让每一位罕见病患者有药用、用好药。

讲者风采3

至此，广东省药学会儿童内分泌遗传代谢专家委员会学术会议暨省级继续教育学习班圆满结束。



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