中国第一个超说明书用药循证评价决策系统助力新《医师法》实施

超说明书用药循证评价决策系统

3月1日，中国新《医师法》正式实施，《医师法》首次明确肯定了医师在特殊情况下可以采用具有循证医学证据的超药品说明书用法的权力，但是完成循证医学证据论证，往往需要花费巨大的人力与时间成本，且较难完成当下最新最全的循证证据的搜集工作。在此背景下，中国第一个超说明书用药循证评价决策系统（下称“EVIMED系统”）在广东省药学会的指导支持下，经中山大学孙逸仙纪念医院和灵犀量子（北京）医疗科技有限公司的合作研发攻关，已正式面世。EVIMED系统采用人工智能技术，可基于任意的超说明书用药问题，在数秒钟内自动阅读完成全球数千万的循证证据，自动生成循证评价决策报告并出具推荐等级。丰富的知识源与强大的技术内核使得EVIMED系统具有以下几个方面的特色优势：

1、检索策略科学、便捷。

系统依据国际、国内标准术语体系，自动进行术语统一化和同义词匹配，并以此来自动生成适配全球各大知识源的检索式。

2、内容综合，涵盖全面。

系统后台知识源覆盖全面，包括全球上市药品信息、不良反应信号、全球指南共识以及全球核心生物医药文献等数据。

3、证据客观、评价规范。

系统采用人工智能技术和国际公认的文献质量评价体系，模拟研究者的思考逻辑来自动进行证据的阅读筛选和质量判定。

4、智能创作，赋能提效。

系统对证据资料采用基于人工智能的语义分析、流畅度分析，可自动创作出超说明书用药的循证评价决策报告，快速为医药工作者生成科学、规范的临床实践指导材料，从而提高广大医药工作者的工作效率和质量。

超说明书用药循证评价决策系统的启用，标志着超说明书用药的管理工作由建立“规范、标准”阶段，延伸到“评价过程管理”阶段，通过先进的信息和人工智能技术，让超说明书用药管理工作迈上了一个新的台阶。

本超说明书用药循证评价决策系统现已正式上线，欢迎广大医务工作者扫码注册并登录以下网址进行试用。

登陆地址：syshospital.evimed.com

请扫码进行试用申请：



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