广东省生化药品生产企业自律机制成立

随着经济社会的发展和结构的调整，构建共建共治共享的社会治理新格局已经成为社会发展的新趋势。2018年7月5日，在广东省药学会药品生产质量受权人专业委员会（以下简称“专委会”）的倡导下，我省6家生化药品骨干生产企业联合成立了生化药品生产企业自律机制。

会议在广州召开，广东天普生化医药股份有限公司、深圳市海普瑞药业股份有限公司、广州倍绣生物技术有限公司、一品红药业股份有限公司、广东隆赋药业股份有限公司、广州万正药业有限公司的企业负责人、质量受权人、生产负责人与会，省食品药品监管局、省药品检验所、省局审评认证中心有关负责同志受邀参会，专委会主任委员谢海燕为大会致辞。

会上，广东天普生化医药股份有限公司的质量受权人王玥详细介绍了生化药品自律机制，与会企业代表联合签订了《生化药品生产企业自律共治合作协议》并联合成立了协调小组、技术小组，将围绕生化药品生产质量管理的重点环节、重点问题如病毒灭活验证和供应商管理等定期开展交叉审计、专题培训等工作，共同推动生化药品生产行业的健康发展及提高。

 监管部门有关负责同志对生化药品生产企业勇于创新，构建行业自律机制工作给予了高度肯定，并对生化药品生产企业自律工作提出四点工作要求。一要借助当前推进社会治理创新的东风，顺势、主动作为，打造共建共治共享社会治理新格局；二要尽快形成互帮互学氛围及常态化工作机制，让自律机制成为企业发现问题、解决问题的平台，实现行业共同提高；三要加强与监管部门的互动交流，主动参与相关监管政策及标准的制定工作；四要充分发挥各生化企业的领军作用，积极参与、加强沟通、及时总结，不断完善自律机制，为构建多元社会共治体系贡献正能量。

谢海燕主任委员为大会致辞

王玥总监介绍生化药品自律机制



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