广东省药学会药品生产质量受权人专业委员会换届工作会议在珠海举行

2017年8月15日，广东省药学会药品生产质量受权人专业委员会（以下简称专委会）在珠海召开换届工作会议。广东省食品药品监管局党组成员、巡视员陈德伟出席会议并作讲话，广东省药学会专职副秘书长陈民喜到会对换届选举工作进行现场指导，专委会主要领导、各管理部门及专业组有关负责同志40余人参加了会议，会议由专委会第二届主任委员丁德海主持。

    会议全面总结了第二届专委会工作情况：一是持续完善专委会组织机构建设，新组建中药饮片专业组，队伍不断壮大；二是进一步活跃学术交流氛围，以“质量大课堂”、“质量考察团”、《质量受权人专刊》为平台，围绕加强中药饮片生产及检验管理、中药制剂全链条管理、集团公用提取车间管理、制药企业先进制造技术等多个主题开展形式多样的学术交流活动，参加人数近1000人次；积极探索及搭建企业与监管部门间的有效沟通平台，先后组织疫苗及血液制品、无菌原料药、中药饮片骨干生产企业召开三期质量安全风险研判会，企业与监管部门联合查摆药品质量安全风险点，深入交流质量安全防控经验及措施。丁德海指出，药品生产质量受权人专业委员会成为了全国制药行业质量受权人制度的开拓者、推广者和受惠者，希望在今后的发展过程中，不断总结经验、创新形式、适应新要求，为药品质量安全奠定基石，成为国内外药品质量文化交流、法律法规制定的重要平台。

会议选举产生了第三届专委会领导机构，推选丽珠医药集团股份有限公司质量管理总部总经理谢海燕女士为第三届质量受权人专业委员会主任委员候选人。谢海燕强调，新一届专委会将不忘初心，勇于担当，不负时代的责任与使命，不负各级领导及业界的信任与支持，继续彰显质量受权人的力量与追求，引领行业的质量文化与精神。

陈德伟对第二届专委会的工作成绩予以高度肯定，对新一届领导机构的当选表示祝贺，并就做好专委会工作提出三点要求：一是统一认识，把握当前政府转变职能、产业转型升级、创新驱动发展战略的大好时机，主动作为，把专委会做大、做强；二是要积极倡导及探索建立有效的社会共治机制，引导企业、社会组织以及公众积极参与，形成药品质量安全监管的社会共治大体系；三是落实“四个最严要求”，针对行业热点、难点、风险点，开展形式多样的学术交流工作，积极推动企业自律建设，提升药品安全保障水平，为广东省医药产业持续健康发展贡献更大力量。（药品生产质量受权人专委会供稿/图）

广东省食品药品监管局党组成员、巡视员陈德伟讲话

专委会第二届主任委员丁德海主持会议

第三届质量受权人专业委员会候任主任委员



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