广东省药学会第一届儿童内分泌遗传代谢专家委员会成立大会暨儿童内分泌遗传代谢疾病新进展学术会议成功举办

所属类型：学会动态丨发布时间:2023-03-01 15:48:24 丨阅读次数:

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第一届儿童内分泌遗传代谢专家委员会全体合影

为搭建儿童内分泌遗传代谢专业临床与药学专家共话用药安全与管理的平台，进一步扩大学术交流的范围，2023年2月26日，由广东省药学会主办、中山大学附属第三医院承办的广东省药学会第一届儿童内分泌遗传代谢专家委员会成立大会暨儿童内分泌遗传代谢疾病新进展学术会议在广州顺利召开。

成立大会邀请了广东省药学会副理事长兼秘书长郑志华为大会致辞，郑秘书长祝贺广东省药学会儿童内分泌遗传代谢专家委员会的成立，殷切期盼专委会能继续发扬广东省药学会从成立至今所保持的优良传统，加强药学与临床的交流，带领儿童内分泌疾病药物治疗领域取得更大的创新和发展。接着，郑秘书长宣读了第一届儿童内分泌遗传代谢专家委员会任职文件：朱顺叶担任主任委员，梁立阳担任首席顾问，陈攀、陈秋莉、黄翠梅、康春华、蓝惠荃、黎小妍、麦海燕、汤玉妍、温志园9位担任副主任委员；宣读了37位常务委员及125位委员的名单；并为主委、首席顾问、副主委颁发证书。

接下来，主任委员、中山大学附属第三医院朱顺叶教授上台发言，介绍广东省药学会儿童内分泌遗传代谢专家委员会的筹备工作并作工作计划的汇报，她指出目前儿童内分泌遗传代谢领域广泛存在超说明书用药的情况，但却缺乏相关共识，今后专委会工作的重点是构建儿童内分泌遗传代谢临床医师和药师沟通的平台，共同探讨儿童内分泌遗传代谢领域超说明书用药和规范治疗等问题，建立诊疗共识，同时兼顾大众科普、人才培养等工作任务。

成立大会还邀请到中山大学附属第三医院杨钦泰副院长致辞，他表示感谢广东省药学会的信任和支持，期望专委会能不断创新，走在专业领域的最前沿，带领儿童内分泌遗传代谢专业蓬勃发展。最后，大会邀请中山大学附属第三医院儿科主任陈壮桂教授致辞，他表示感谢广东省药学会的支持，感谢主任委员朱顺叶教授在专委会的筹备和成立过程中的辛勤付出，同时期望专委会今后能发挥领导行业发展的作用，致力于儿童内分泌遗传代谢疾病药物治疗的创新和发展。

当天，还进行了内容丰富的学术会议。会议邀请到多位来自广东省内及省外的专家学者进行精彩的学术讲座。中山大学孙逸仙纪念医院的梁立阳教授带来《儿童及青少年期女孩男性化的评估和诊断策略》的讲座，梁教授总结了女孩男性化的表现，病因方面需重点关注肾上腺和卵巢疾病，并详细讲述了女孩男性化的诊断评估流程。来自华中科技大学同济医学院附属同济医院的罗小平教授带来了《GnRHa治疗特发性中枢性性早熟患儿的长期疗效和安全性的荟萃分析》的线上讲座。罗教授分享了中枢性性早熟的最新进展，梳理了中枢性性早熟诊断和治疗的规范流程并强调长期管理的重要性。中山大学附属第六医院黎小妍教授带来了《集采之下合理用药与药学精细化管理》的讲座，黎教授详细讲解了药品集中采购的相关政策和制度，提出了实现药品集采科学化、精细化管理的措施和路径，以更好的满足临床需求，促进科学发展。中山大学附属第三医院麦海燕教授带来《重组人生长激素长效制剂的应用》的讲座，麦教授回顾了生长激素研发和制备的发展历史，并对比长效生长激素不同制备技术，U型结构的PEG化学修饰技术具有生物活性、稳定性及安全性高的明显优势。中山大学附属第一医院陈攀教授带来了《儿童人群的药学科研》的讲座，陈教授分享了他的科研经验和科研案例，为我们详细地讲解了集采背景下的药品评价、真实世界药物不良反应研究、个体化用药研究和循证药学的科研思路。在下午的学术会议中，中山大学附属第一医院陈秋莉教授带来了《矮身材的诊治规范》，陈教授详细讲述了矮小的病因、诊断及rhGH的规范化治疗，并分享了最新的癌症幸存者GH治疗共识。浙江大学医学院附属儿童医院董关萍教授带来了《中国儿童肥胖诊断评估与管理专家共识解读》的线上讲座。董教授详细讲解了儿童超重和肥胖如何进行及时合理的诊断评估和治疗，生活方式干预是治疗的关键，同时提出对肥胖患儿的管理需要政府、学校、家庭和医院的共同关注。中山大学附属第一医院李燕虹教授带来了《来曲唑在儿科的应用》的讲座。李教授为我们分享了她在临床中对性早熟和青春期矮小的患儿使用芳香化酶抑制剂治疗的经验，并结合最新文献进行讲解，该药物治疗属于超说明书用药，临床医生需严格把控，避免滥用，并需在用药过程中密切监测不良副作用。专委会主委、中山大学附属第三医院朱顺叶教授为我们带来了《粘多糖贮积症Ⅱ型临床诊断和治疗专家共识》的精彩讲座。朱教授对MPSⅡ型患者临床表现、诊断、治疗、遗传咨询与产前诊断等方面进行了归纳，酶替代治疗是有效的治疗方式，早诊断早治疗可显著改善患者预后、延缓疾病进展。最后，广州市妇女儿童医疗中心毛晓健教授分享了《普拉德-威利综合征诊断与治疗面临的挑战》的讲座。毛教授分享了她对普拉德-威利综合征的诊治经验，详细讲述了目前PWS在早期识别、早期诊断、合理治疗、多学科管理方面所面临的挑战和应对措施，以尽可能改善PWS患儿的生存质量。

至此，广东省药学会第一届儿童内分泌遗传代谢专家委员会成立大会暨儿童内分泌遗传代谢疾病新进展学术会议圆满结束。（图/文由中山大学附属第三医院提供）

郑志华副理事长兼秘书长致辞并宣读宣读第一届委员会成立文件.JPG